9岁女孩脸上莫名长紫疮病危，医生检查后妈妈跪地祈祷要活着

　　妈妈，我想吃包子，诗宇小声地说，刘妈妈兴奋不已，这是诗宇3月18日进重症监护室以来，也是长这么大第一次主动向妈妈提要求。2009年出生的刘诗宇，本应该和其他同龄人一样，享受无忧无虑的童年，但如今的她，只能躺在医院的病床上，等待她的是日益恶化的病情以及日益增长的高昂的医疗费。妈妈无助的跪在门外乞求着：一定要活着，她是希望！
　　当时并不晓得病情的严重性，医生告诉我们情况后，顿感如雷轰顶，我们的孩子随时可能将我们抛弃。2018年12月，诗宇脸上像是紫色的冻疮，带去医院说是皮肤过敏。随后症状没有减轻的爸爸带着诗宇去儿童医院看。2019年3月9号，一张诊断书打破幸福小家的平静，病情诊断书上系统性红斑狼疮七个字。此时诗宇身上的疤东一块西一块。
　　一定要活着，她是希望！诗宇自出生就寓意是这个家最好的礼物，结婚10年，刘爸爸和刘妈妈好不容易才有自己第一个孩子，作为来深工作者，这个家庭的收入一般，但是小女孩的懂事是这个家庭最大的安慰。孩子乖巧，我们每天做工回家时，她都会乖乖的写作业，在家里等我们回去。从来不攀比，不主动要求，小小年纪却一直想着怎么不给家里带来负担。
　　3月18日，诗宇病情再度恶化，被转入重症监护室，每天以各种药物维系的生命，输液打针吃药，昂贵的医药费都是次要的，看着孩子受尽折磨，感觉心如刀割。妈妈无助的跪在门外祈求着。
　　妈妈，我什么时候能够回学校？妈妈在这里面好贵，我们哪里来的钱呀？这是诗宇对刘妈妈说过的最多的话。的确，诗宇的医药费，成为压在刘爸爸和刘妈妈心头的一块大石头，住院不到两个月，现已花费20多万元。
　　我们自己有一点积蓄，还和亲戚朋友借了不少，勉强凑足了这两个月的医药费。但后续的治疗费用，只增不减。该借的都借了，家里的老人身体都不好，找不到办法了。一个尿不湿都让护工阿姨省着点换，每次去看女儿，医生都会和我们说，女儿很担心医疗费太重家里承担不起。刘妈妈和我们说着点点滴滴。
　　我喜欢苏菲亚！诗宇说：因为苏菲亚坚强、自信。以前想当老师，但这段时间待在医院，看见医院的叔叔阿姨们帮助很多的人，现在的梦想就是成为一名医生帮助那些需要帮助的人
　　九岁的她想回到学校，想回到那个充满朗朗读书声的地方，想当医生，想尽自己最大的努力去帮助更多的人，可如今的她，才是需要大家帮助的人，每一个温热的跳动都是活着，每一份帮助都让这个微弱的温热继续跳动着。关注头条号微言薄语，了解更多孩子的故事。