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耳聋与遗传(由词目及其释义等构成的中文知识性百科条目)

7月7日 吕槪 投稿

  耳聋与遗传是常染色体显性遗传性聋,没有性别差异。   简介   据有关资料统计,遗传性耳聋占所有耳聋病人的50,并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋,如不能早期发现,往往会严重影响聋儿康复训练的效果。   遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此,为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍,而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子?有的家族中可以有几个先天性聋的孩子,而有的家族中只有一个聋人呢?这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外,还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂,只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。   人类遗传的物质基础是染色体,它存在于细胞核内,共有23对,其中22对称常染色体,1对与性别有关,称性染色体。这些染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。也就是说,父母在向子女传递遗传信息时,首先把自己的染色体分成相等的两组,然后再两两随机组合传给下一代,这样,父母的一些特征就传给了子女。当然,这些特征有些是对下一代有利的,也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。   遗传病因   一、常染色体显性遗传性聋   在两组染色体中,只要有一组有聋的成分,就会表现出耳聋。   1。父母双方有一方是聋人,他(她)们的子女出现耳聋的可能性为50;如果父母均是聋人,则子女出现耳聋的可能性为75。   2。耳聋子女的下一代仍可能是聋人,不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。   3。这种遗传性聋,没有性别差异。   二、常染色体隐性遗传性聋   这种遗传性聋的特点是:只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时,才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题,并不出现耳聋,而成为携带者。   1。如果父母双方不聋,但均为携带者,那么,其子女出现耳聋的可能性为25,成为携带...(全文)

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