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遗传代谢病诊疗新进展及面临的新挑战

  遗传代谢病种类繁多,迄今已发现的病种已超过1000种,全球常见的约有500600种。对于IMD的单一病种来说,其发病率很低,约为万分之一至千万分之一,但这类疾病的总体发病率要比想象中高得多,群体患病率估计在1甚至更高。目前国内常见的IMD病种为甲基丙二酸血症、戊二酸血症、3甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、异戊酸血症、丙酸血症、高苯丙氨酸血症、酪氨酸血症、高甲硫氨酸血症、枫糖尿症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、糖原贮积症、尿素循环障碍、Citrin缺陷症、肉碱缺乏症、多种羧化酶缺乏症、肉碱酰基肉碱移位酶缺乏症、多种酰基肉碱辅酶A脱氢酶缺乏症、肝豆状核变性、21羟化酶缺乏症等。
  随着临床医学的发展、IMD新生儿筛查的广泛开展以及检测技术的完善,新的IMD病种不断被发现,IMD疾病谱也逐渐扩大。如由于发现膜转运蛋白基因突变所致的脑肌酸缺乏症,扩大了物质转运障碍性疾病的范畴;先天性糖基化疾病的发现,使我们认识到一类全新的遗传性生物合成障碍性疾病。此外,对已认识的IMD及其变异型再认识也是一种新挑战,如以往认为氨基己糖苷酶A缺陷所致的TaySachs病主要在婴幼儿时期发病(早发型或经典型),表现为严重精神运动发育迟缓、难治性惊厥发作、视网膜病变,死亡率高;后来发现儿童、成年人中也存在TaySachs病变,且临床表现明显有异于婴幼儿,即以脊髓小脑综合征样症状(共济失调)为主要临床表现而无智力障碍、惊厥发作和视力受损等,因而称之为晚发型或变异型。
  相似的例子还有甲基丙二酰辅酶A变位酶及其辅酶缺陷所致的甲基丙二酸血症,新生儿时期发病的甲基丙二酸血症病情危重,死亡率极高,而儿童、成年时期起病的甲基丙二酸血症病情较轻,多在感染、发热或外科手术等应激状态下诱发。起初,人们无法解释相同疾病在发病年龄以及临床表现上的差异性,随着分子遗传学的发展和检测技术的提高,已确认基因突变导致相关酶活性不同改变是其根本原因。
  此外,一些原来认为不属于IMD的疾病,由于发现其发病与某些特异性酶、受体或转运蛋白密切相关而重新归类,例如由于发现SmithLemilOpitz综合征患者的智力低下、器官受累等病变是因7脱氢胆固醇还原酶缺陷导致胆固醇缺乏的结果,而将其归入IMD范畴。总之,IMD谱的不断扩大,临床表现的多样性和发病年龄的广泛性,对临床和检测医生提出了极大挑战,如何在错综复杂的条件下早期发现和诊断IMD,需要的不仅是准确无误的检测技术,更需要医务人员对IMD的全面认识。
  分子诊断与治疗杂志2019年1月第11卷第1期JMolDiagnTher,January2019,Vol。11No。1

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