遗传疾病是指由于遗传物质改变(如基因的突变或染色体畸形)而造成的疾病。人类已发现约4000种,而且每年新发现的遗传病约100种以上,也是严重危害人类健康的因素,而且程度不同地代代相传。
遗传方式
在人类中,有很多很多的疾病是由上代遗传而来的,如果我们能尽可能地掌握它,那么,在选择配偶以及日后生了孩子之后就可以及早作出必要的决定,或者另娶另嫁,或者早发现早治疗
遗传病是一种严重危害人体健康的疾病。按照遗传基本定律,遗传病以不等的程度,从一代传到另一代,主要有以下几种方式:
一、显性遗传病
患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50。显性遗传病主要有:软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。
二、隐性遗传病
双亲外表一切正常,但带有有害基因,后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方都是隐性有害基因的携带者时,每个孩子出现遗传病的危险为25,还有25的机会不从双亲中获得,另有50的机会接受这个有害基因但不出现外表症状而成为携带者。假如这个携带者与另一携带者结婚,像他们的父母一样会以同样的机会传给下一
代。
隐性遗传病主要有:半乳糖血症、苯丙酮尿症。
三、X连锁遗传病
正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常每个儿子有50得到这个基因并出现病症的可能,每个女儿也有50的机会成为像她一样的携带者,通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子。
X连锁遗传病主要有:丙种球蛋白缺乏症、色肓、血友病等。
四、多基因遗传病
这一大类的遗传病是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生,发生概率较低已有一个患儿的家庭再有一个同样病症的患儿的机会是5或更低而且亲缘关系越远,其发病风险也越小以唇裂为例:一般群...
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