最近这张单据传遍网络，其实这是一张普通的医院交款发票。跟其他的票有点不同的是，4天花了55。3万多。上面有西安交通大学第二附属医院的印章。
　　4天花55万，网上说什么的都有，也确实，一般人看个病几天花个几千上万，那倒是正常，可花大几十万，难免不会多想。
　　著名儿童神经疾病专家、西安交大二附院小儿内科神经康复学组带头人黄绍平教授介绍了这位小患儿的救治情况。儿童病院神经专业专家团队对小花进行了基因诊断，最终确诊为脊髓性肌萎缩症（SMA）。医生在救治过程中使用了一种昂贵的罕见病药物诺西那生钠，该药在国内售价高达55万元，也是唯一用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩的特效药。
　　对于此事，患儿小花（化名）的妈妈向健康时报记者表示，网上流传的医院收费票据的照片是在其不知情的情况下流传出去的。我孩子得的脊髓性肌萎缩症，需要用进口药诺西那生钠治疗，用药是我同意的，我很感谢交大二附院救了我孩子得命，交大二附院的医生和护士对患者真的很好，这个药品交大二附院没有多收一分钱，大家也可以在网上去查药品的价格。麻烦大家不要捕风捉影，多核实一下，拿一生病的孩子当炒作工具，不负责的行为已经影响到一个普通家庭的正常生活。
　　网上还有一张住院结算单，跟这个票据是关联的。
　　个人自付费用：55万多，也就是说那个特效药是没有报销的。
　　这么昂贵的药，用医生的话说那是唯一可以治那种病的特效药。
　　所以家属没得选择，都是为了孩子（家人）。
　　确实有很多进口药，医保都是不报的。

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