GB21551。22010家用和类似用途电器的抗菌的特殊要求

　　Icsg7，030Y60
　　中华人民共和国国家标准
　　GB21551。22010
　　家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化
　　功能抗菌材料的特殊要求Antibacteria1andc【eaningfunctionforhousehoIdandsiIniIar
　　eIectricalappIiancesParticuIarrequirementsoFmateriaI
　　20ll014发布ll915实施
　　饔串臂嬲戛暑篱篷暨嚯挚鹫墅鬈畀垦发布严
　　GB2155122010
　　附录A（规范性附录）抗细菌性能试验方法1（贴膜法）及效果评价
　　附录B（规范性附录）抗细菌性能试验方法2（吸收法）及效果评价
　　附录C（规范性附录）抗霉菌性能试验方法3及效果评价
　　附录D（资料性附录）家用和类似用途电器产品抗菌零部件目录
　　次目
　　前言
　　1范围
　　2规范性引用文件
　　3术语与定义
　　4评价要求
　　5技术要求
　　I11111257
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　　GB21551，22010
　　目刂胃
　　本部分的全部技术内容为强制佳。
　　GB21551《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能》系列标准由若干部分组成，第1部分为通
　　则，其他部分为特殊要求。
　　本部分是GB21551的第2部分。本部分应与GB21551108《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则》配合便用。
　　本部分的附录A、附录B、附录C为规范性附录，附录D为资料性附录。
　　本部分由中国轻工业联合会提出。
　　本部分由全国家用电器标准化技术委员会（sACTC46）归口。
　　本部分起草单位：中国家用电器研究院、中国抗菌材料及制品行业协会、中国疾病预防控制中心环
　　境与健康相关产品安全所、海尔集团、广东美的企业集团、北京亚都科技股份有限公司。
　　本部分主要起草人：张铁雁、王俊起、季君晖、李、陈卉、郑崇开、高保华。
　　本部分为首次发布。
　　GB2155122010
　　家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化
　　功能抗菌材料的特殊要求
　　1范围
　　GB21551的本部分规定了家用和类似用途电器（以下简称家用电器
　　）中使用的抗菌材料、零部件
　　的抗菌及抗霉菌（以下简称抗菌
　　）性能试验方法和效果评价等。
　　本部分适用于家用电器中使用的抗菌材料及相关抗菌零部件进行抗菌性能试验的方法和效果
　　评价。
　　2规范性引用文件
　　下列文件中的条款通过GB21551的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成
　　协议的各方研究是否可使用这些文仵的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本
　　部分。
　　GBT47892食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB19489实验室生物安全通用要求《消毒技术规范》（卫生部2002版）
　　3术语与定义
　　GB2155112008确立的术语和定义适用于GB21551的本部分。
　　4评价要求
　　抗细菌材料：抗菌率大于或等于90，同时符合GB2155112008中附录A23的要求，抗霉菌材料：防霉等级为1级或0级，
　　抗细菌霉菌材料：抗菌率大于或等于90，同时防霉等级为1级或级。
　　5技术要求
　　5，1试验方法及效杲分类
　　按家用电器使用的材料及作用效果，对试验方法及效果评价进行分类：
　　51。1附录A抗细菌性能试验方法1（贴膜法）及效果评价：用于非吸水性、且可制成有一定面积、具有抗细菌功能的制品（件）徊涂层。
　　512附录B抗细菌性能试验方法2（吸收法）及效果评价：用于具有吸水性，如无纺布、织物、泡沫、粉末和微孔材料等制成的抗菌零部件。
　　51，3附录C抗霉菌性能试验方法3及效果评价：用于具有抗霉菌功能的家用电器及其零部件。52材料性能分类
　　按材料对细菌或霉菌作用的性能分类：
　　521具有抗细菌性能：符合附录A或附录B且同时符合安全性要求。5，22具有抗霉菌性能：符合附录C。
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　　孑
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　　附录A（规范性附录）
　　抗细菌性能试验方法1（贴膜法）及效杲评价
　　A。1试验样品要求
　　A11试验样品由抗菌部件或同质材料相同工艺制成的待检样品，尺寸为（502）mm（502）mm，或满足待测
　　面积不小于1600mm2A12对照样品
　　卫生级高密度聚乙、厚度为不大于5mm的标准样品。
　　A13试验用覆聚乙烯薄膜，
　　A。2试验原
　　本方法品，经过〈24
　　Dh培养
　　A3试
　　试验采
　　A4菌种、
　　A。4。1
　　a）
　　b）
　　注；
　　试验
　　金黄色
　　大肠埃希
　　根据家用电器必须由国家相应菌种保
　　藏管理中心提供并
　　A42材料乙醇医用级；营养肉汤培养基（NB）
　　营养琼脂培养基（NA）
　　洗脱液；
　　接种培养液。
　　A43仪器和设备生化培养箱温控精度1；冷藏箱51；超净工作台（10级）或生物安全柜；
　　电热干燥箱室温200；压力蒸汽灭菌器；
　　平皿；
　　试管，
　　2hr生化试剂；
　　生化试剂；
　　型、尺寸为（502）
　　erichiac。h）AS190。
　　可选用其他菌种或菌株作为试验用菌，但所
　　验用菌品种及分类号，
　　o5mm010mm，尺寸为（逛02）mm（402）
　　189，等同ATCC6538p
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　　移液管（精度001mL）；接种环；
　　酒精灯。
　　A5试验准备
　　A51试验样品制取和制备样品从家用电器及其零部仵中裁制。如果样品不能制取或制备成规定的尺寸，须保证样品表面积
　　符合A1。3要求的覆盖膜覆盖。注：如果由于制品的形状所限，直接采集试验样品有困难，可采用与制品相同的原材料和加工方法制成试验样品。
　　A52营养肉汤培养基（NB）的制备牛肉膏5g蛋白胨100g氯化钠5，0g制法：取上述成分加人1000mL蒸馏水中，加热溶解后，用01m。lLNaOH溶液调节使灭菌后
　　pH值为707。2，分装，于压力蒸汽灭菌器内121灭菌min。A53营养琼脂培养基（NA）的制备
　　牛肉膏50g蛋白胨100g氯化钠50g琼月旨15，0g
　　制法：取除琼脂外其他成分溶解于1000mL蒸馏水中，用01mVLNaOH溶液调节使灭菌后pH值为7072，加人琼脂，溶解后，分装，于压力蒸汽灭菌器内121灭菌20min。
　　A54洗脱液的制备采用080NaCl的生理盐水，为便于洗脱可加人体积分数为生理盐水V1000的表面活性剂吐
　　温80，再用01m。VLNaOH溶液或01m。VLHCl溶液调节使灭菌后pH值为7072，分装，于压力蒸汽灭菌器内121灭菌20mh。A55接种培养液的制备
　　用营养肉汤培养基（NB）的生理盐水溶液制备，用于大肠埃希氏菌培养的NB浓度为02，用于金黄色葡萄球菌培养的NB浓度为021。为便于细菌分散可加人少量表面活性剂吐温80。用o。1moLNaOH溶液或0。lmolLHCl溶液调节使灭菌后pH值为7。072，分装。于压力蒸汽灭
　　菌器内121灭菌20mh。A56茵种保藏
　　将标准菌株接种于营养琼脂培养基（NA）斜面上，在（37l）下培养扭h后，在510下保
　　藏（不得超过1个月），作为斜面倮藏菌。
　　A57菌种活化将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基（NB）上，在（37l）培养（24Dh，每天转接1次，不
　　超过2周。试验时应采用3代14代、24h内转接的新鲜细菌培养物。
　　A58菌悬液的制备用接种环从A57新鲜培养物上刮1环2环新鲜细菌，加人培养液中，并依次做10倍梯度稀释
　　液，选择菌液浓度为5。0105CFUmL100105CFUmL的稀释液作为试验用菌液，按GBT钅7892的方法操作，
　　A6试验步骤
　　A61物品灭菌：试验前对覆盖膜、试验样晶、对照样品均应用70乙醇溶液浸泡，1min后用无菌水3
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　　冲洗，自然干燥。如不适于用消毒剂处理的样品，可直接用无菌水冲洗。对试验所用到的其他器具可采
　　用高温湿热或干热方法灭菌。
　　A62将试验样品和对照样品置于已灭菌的平皿中，A63分别取02mL试验用菌悬液滴加在试验样品和对照样品上；每组样品做3个平行试验；A64用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在试验样品和对照样品，铺平，使菌液均匀接触样品，盖好平皿上盖，在（37D、相对湿度RH）90条仵下培养（241）h；A65取出培养（24Dh的样品，分别加人mL洗脱液，反复洗试验样品、对照样品及覆盖膜，充分摇匀后，将洗脱液梯度稀释后接种于营养琼脂培养基（NA）中，在（371）下培养2饪h钅8h后进行活菌计数，按GBT47892测定洗脱液中的活菌数。
　　A7试验数据处理及效果评价
　　A71试验效果应满足a）同一组对照
　　b）对照A72抗菌
　　式中：
　　R
　　A
　　B空
　　A73试验
　　抗菌率大
　　行样活菌数值要符合以下要求：
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　　附录B（规范性附录）
　　抗细茵性能试验方法2（吸收法）及效果评价
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　　过活菌计数来计算
　　菌株必须由国家
　　B。3
　　B1试验样品要求
　　B。11试验样品从经抗菌处理的待检样品上直接
　　B1，2对照样品从50gm2的普通
　　B2试验原理
　　本方法是
　　样品抗细菌
　　B4试
　　B41
　　a）
　　b）
　　注：
　　B42材料营养肉汤培
　　营养琼脂培养
　　冰冷生理盐水浓度
　　磷酸盐缓冲液PBs，0，03
　　B。4。3仪器和设备
　　生化培养箱温控精度1；
　　冷藏箱510；
　　超净工作台（100级）或生物安全柜；
　　电热干燥箱室温zO0；
　　压力蒸汽灭菌器；
　　锥形瓶或广口瓶250mL；
　　试管；
　　移液管（精度01mLl；
　　接种环，
　　酒精灯；
　　振荡器（包含zOOrmin）。
　　和对照样品接种测试菌，经培养后将残留活菌
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　　B5试验准备
　　B51细菌的预培养用接种环将符合B41规定的保藏菌种接种到NB中，在（37D，培养（242）h。
　　B52菌悬液制备将步骤B51预培养试验菌的培养物摇匀，静置15min20mh，用冰冷生理盐水稀释到50
　　1O5CFUmL1O01CFUmL，制成菌悬液。若试样吸水性差，可在菌液中另加人005（体积）的吐温80。
　　B53磷酸盐缓冲液无水磷酸氢二钠283g；磷酸二氢钾136g，制法：将各成分加人到10mL蒸馏水中，待完全溶解后，用01m。VLNaoH溶液或01m。lL
　　HCl溶液调节使灭菌后pH值为7072，于压力蒸汽灭菌器内121灭菌2min，B54样品的制备
　　试验样品和对照样品的用量由样品的材料类型和材质决定，以吸人（100DmL的菌液不溢出为宜。一般使用直径5Omm的圆样片。记录使用的样品数。B55物品灭菌
　　样晶消毒方式根据制仵材料不同，可选择高压蒸汽灭菌、间隙蒸汽灭菌或其他灭菌方式，但不得影
　　响其抗菌性能和干扰检测结果，并在报告中注明所便用的消毒方法。对试验所用到的其他器具可采用
　　高温湿热或干热方法灭菌。
　　B6试验步骤
　　B61样片将灭菌的试验样品和对照样品分别放到250mL无菌锥形瓶或广口瓶中；每组样品做3个平行；
　　B62接种分别用移液管吸取B52中制备的菌悬液（10ODmL滴加到试验样品和对照样品上，保证菌
　　液均匀分布，菌液不可接触瓶壁，塞紧塞子盖，防止蒸发。
　　B63静置培养将接种后的样品在（37D静置培养18h24h。
　　B64洗脱静置培养后，向盛有样品的瓶中分别加人100mL磷酸盐缓冲液，放置5min，置振荡器上，以
　　2O0rmin的转速充分振荡lmin，做梯度稀释，稀释至102，倾注营养琼脂培养基平板，按照GBT47892测定洗脱液中的活菌数，
　　B7试验数据处理及效果评价
　　B71对照样品静置培养后的实际回收活菌数值应在1O104CFUmL以上；否则试验无效。B72抗菌率计算公式为：
　　R100
　　式中：
　　R抗菌率；A试验样品平均回收菌数，单位为CFU，
　　B对照样品平均回收菌数，单位为CFU。
　　B73试验效果评价抗菌率大于或等于90，评价为有抗细菌作用。
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　　h
　　r
　　r，I丨
　　GB2155122010
　　附录C（规范性附录）
　　抗粤菌性能试验方法3及效果评价
　　C1试验样品要求
　　C，11试验样品由抗菌材料制成或裁成的待检样品
　　C12对照样品用卫生级高压聚乙烯
　　C。1。3阴性控制样25mm25
　　C2试验原
　　本方
　　器中使用
　　来评价家用电
　　C3
　　注：根据家用电器的使用要求，也可选用其他菌种或菌株作为试验用菌，但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家
　　相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号。
　　C42材料乙醇医用级；洗脱液；
　　改良察氏液体培养基生化试剂；
　　改良察氏液体琼脂培养基生化试剂；马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）生化试剂，
　　C4，3仪器和设备恒温恒湿培养箱（28D、相对湿度RH90；
　　冷藏箱510；7
　　丶言
　　J
　　土曲霉（A5召饣i么s彦召rs）
　　青霉（P纟召coF夕c召s饧r氵o彦扌〉
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　　超净I作台（100级）或生物安全柜；
　　电热干燥箱室温zO0；压力蒸汽灭菌器；
　　离心机；
　　生物光学显微镜；
　　血球计数板；
　　喷雾器（喷壶）雾化压强110kPa，
　　平皿；
　　试管；
　　移液管，
　　离心管，
　　锥形瓶；
　　接种环；
　　酒精灯。
　　C，5试验准备
　　C，5。1试验样品制备
　　试验样品为厚度不大于5mm，尺寸为（502）mm（502）mm，最好从制品本身采集。着试验样
　　品尺寸小于50mm50mm，对照样品的面积也应相应减小，但面积均不小于400mmz。如杲由于制
　　品的形状所限，直接制备试验样品有困难，可采用与制品相同的原材料和加工方法制成试验样品。
　　C52洗脱液的制备吐温80、N甲基乙磺酸（Mmethyltaurinc）和二辛磺化丁二酸钠（Dlocolsodium
　　sulphosuccinat，以上润湿剂任选一种，制成含0，05润湿剂的水溶液，调节pH值为6，065，于压
　　力蒸汽灭菌器内121灭菌20min。
　　C53改良察氏液体培养基制备硝酸钠（NaNo3）2，Og
　　磷酸二氢钾（KH2Po（）0，7g
　　磷酸氢二钾（K2HPo4）0，3g
　　氯化钾（KCl）05g
　　硫酸镁（Mgso7H20）05g硫酸亚铁（Feso47H20）001g蔗糖30g制法：取上述成分加人100OmL005润湿剂水溶液中，加热溶解后，用01molLNaoH溶液
　　调节pH值为6065，分装，于压力蒸汽灭菌器内121灭菌20mh。C，54改良察氏液体琼脂培养基的制备
　　在10mL改良察氏液体培养基中加人15g琼脂，加热至熔化，用0，1mlLNaOH溶液调节pH值为6065，分装，于压力蒸汽灭菌器内121灭菌20min。C55马铃薯一荀萄糖琼脂培养基（PDA）的制备
　　马铃薯用水洗净，去皮切成小块。称取200g，加1000mL蒸馏水，加热煮沸1h。然后用双层纱布
　　挤出滤液，将滤液加蒸馏水至1000mL，加人葡萄糖20g，琼脂g，加热熔化，用0。1molLNaOH溶
　　液调节pH值为6。065，于压力蒸汽灭菌器内121灭菌min。
　　C，56菌种保藏将标准菌株分别接种在马铃薯一葡萄糖琼脂培养基（PDA）斜面上，在2830培养7d14d
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　　后，在510保藏（不得超过4个月），作为倮藏菌。C57菌种活化
　　将保藏菌接种在PDA斜面培养基试管中，培养7d14d，使生成大量孢子。未制备孢子悬液时，不得拔去棉塞，每打开1支只供制备1次悬液，每次制备孢子悬液必须使用新培养的霉菌孢子。C58孢子悬液制备
　　在上述PDA斜面培养基中加人少量无菌蒸馏水，用无菌接种环轻轻刮取表面的新鲜霉菌孢子，将抱子悬液置于250mL锥形瓶内，然后注人40mL洗脱液。锥形瓶中加人直径5mm的玻璃珠10粒l拉与孢子混合，具塞后置水浴振荡器中不断振荡使成团的孢子散开，然后用单层棉纱布过滤以除去
　　莒丝，将其装人灭菌离心管中，用离心机分离沉淀孢子，去上清液。再加人mL洗脱液，重复离心操t3次，用改良察氏液体培养基稀释孢子悬液，用血球计数板计数，制成浓度为（0，812）106JFcresmL的霉菌孢子悬液。
　　6种霉菌均用以上方法制成孢子悬液，将6种孢子悬液等量混合在一起，充分振荡使其均匀分散。
　　混合孢子悬液应在当天使用，若不在当天使用应在37保存，并在4d内使用。C59平板培养基制备
　　灭菌平皿中注人改良察氏液体琼脂培养基，厚度3mm6mm，凝固后待用（逛8h内使用）。C510霉菌活佳控制
　　将阴性控制样品（无菌滤纸）铺在平板培养基上，用装有新鲜混合孢子悬液的喷雾器喷孢子悬液，使
　　其充分均匀地喷在培养基和滤纸上。
　　在温度（28D，相对湿度（905）RH以上的条件下培养7d，滤纸上应明显有菌生长，否则试验无效，应重新制备孢子悬液。
　　C6试验步骤
　　C61物品灭菌：试验前应对对照样品和试验样品用消毒剂（70乙醇溶液）擦拭样品表面，1min后甬无菌水冲洗，自然干燥。如不适于用消毒剂处理的样品，可直接用无菌水冲洗。对试验所用到的其他
　　辱具可采用高温湿热或干热方法灭菌。
　　C62将试验样品、对照样品分别铺在制备好的平板培养基上，喷孢子悬液，使其充分均匀地喷在培养基和样品上。每个样品做3个平行。将此样品在（28D、相对湿度RH（905）以上的条件下
　　培养28d，若试验样品的长霉面积大于10，可提前结束实验。
　　C7试验数据处理及效果评价
　　C71长霉等级取出样品需立即进行观察。对照样品长霉面积应不小于10，否则不能作为该试验的对照样品。
　　样品长霉等级评定：
　　0级不长，即显微镜（放大50倍）下观察未见生长，l级痕迹生长，即肉眼可见生长，但生长覆盖面积小于10；2级生长覆盖面积小于30，但不小于10（轻度生长）；3级生长覆盖面积小于60，但不小于30（中度生长）；4级生长覆盖面积大于60至全面覆盖（严重生长）。
　　C72试验效果的评价长霉等级为1级或级，评价为有抗霉菌作用。
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　　附录D（资料性附录）
　　家用和类似用途电器产品抗菌零部件目录
　　本附录提供了部分具有抗菌功能的家用和类似用途电器应该具有抗菌功能的零部件目录。
　　产品名称具有抗菌功能的制品（部件）技术要求
　　冰箱内胆、门衬、果菜盒、瓶筐、门把手抗细菌
　　门封条抗细菌霉菌
　　空调
　　进风栅、风向板抗细菌
　　接水盒、过滤网抗细菌霉菌
　　波轮洗衣机外桶、内桶、波轮、迸水管抗细菌霉菌
　　滚筒洗衣机外桶、内桶、窗衬、进水管抗细菌霉菌
　　消毒柜塑料内胆、门衬、把手、隔板、面板抗细菌
　　门封条抗细菌霉菌
　　吸尘器机身外壳、软管组件、吸头（长头、短头、地毯刷、集尘袋）抗细菌
　　热水器开关和喷头抗细菌
　　微波炉炉腔、门体、门框、开关、旋纽抗细菌
　　冷柜
　　塑料内胆、门衬、把手抗细菌
　　门封条抗细菌霉菌
　　空气杀菌解毒机开关、按键、面板和内部塑料部件抗细菌
　　杀菌加湿器开关、按键、面板和内部塑料部件，储水盒抗细菌霉菌
　　洗碗机塑料内胆、门衬、门封条、按键（开关）和金属外壳的表面涂层抗细菌
　　饮水机龙头开关、外部接水盒、大顶盖及电源开关等各种按键抗细菌
　　聪明头、聪明座、内部水桶、出水管、出水龙头抗细菌霉菌
　　遥控器按键、外壳抗细菌
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　　GB2155122010
　　打印日期：11年8月4HF002
　　中华人民共和国
　　国家标准
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　　功能抗茴材料的特殊要求GB2155122010
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　　开本8gO1230116印张1字数22千字2011年7月第一版20l1年7月第一次印刷
　　书号：1550GOl蛇即6定价1800元
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