豆瓣8。7分电影记下了自闭症的高光时刻我们都理解错了自闭症

　　今天是4月2日，世界自闭症日。
　　壹心理想和你聊聊自闭症的那些真相。
　　在过去的十年中，被确诊为自闭症的人数迅速增加。
　　2020年，美国疾病预防控制中心统计：每54名儿童中，就有一名被诊断出自闭症谱系障碍，较2018年上涨10。
　　在我国，早在2016年，自闭症人数便已超1000万。这意味着，每100名儿童中就有一名自闭症，而且还在以每年十几万的速度递增。
　　大学时期，我曾做过一年自闭症志愿者，期间常被人问到：
　　总跟他们待在一起，不会怀疑人生吗？
　　并不会。
　　事实上，他们给了我许多力量，至今都治愈着我。
　　即使许多年过去，回想起来，那仍旧是我感到最温暖的一段时光。
　　《自闭历程》坦普：
　　自闭症就是怪胎吗？
　　提到自闭症，很多人会想到电影《自闭历程》中的女主角坦普葛兰汀。
　　坦普从小就是一个与众不同的孩子，在她的世界里，似乎根本不存在其他人。
　　她很少注视妈妈的眼睛，眼神总飘忽不定。
　　即使妈妈拥抱她，她也没有一丝笑意，身体十分僵硬。
　　直到4岁，坦普仍旧没能学会说话。
　　直到她被确诊为自闭症，这些与众不同才似乎找到了解释，可也给坦普的人生蒙上了阴影。
　　她被刻下了怪胎的标签。
　　自闭症，在她与现实世界之间，砌上一堵厚厚的墙。
　　即使成年以后，周遭也尽是她不理解的事物。
　　她看不懂别人的表情，难以感受到别人的情感，跟这个世界格格不入。
　　被人讥笑时，她不懂，只是满心恐惧，想要逃离。
　　别人聊天时，她不懂，只是困惑，觉得自己孤零零的。
　　基本的社交规范，她也无法理解。
　　去姨妈家，一下飞机，她就大喊：天哪，这鬼地方这么热，能住人吗？
　　不是因为不礼貌，而是她根本意识不到这句话会冒犯到别人。
　　要是有人动了她房间的东西，她更是会情绪崩溃、大声尖叫。
　　假设在你身边，有一个这样的人，你会把她视作神经病，还是认为她只是与你不同呢？
　　当时的人们选择了前者。
　　人们在她眼前关上一扇又一扇的门，拼了命地试图将她赶回那个封闭的世界。
　　可站在坦普的角度，如果突然被扔到一个黑房子，谁也听不懂自己说话，也根本无法理解周围的一切，会是怎样的恐惧不安呢？
　　坦普也曾用最激烈的方式反击，她无法自控地攻击其他人，不断被退学。
　　后来，她干脆拒绝接触任何陌生人，拒绝交流，拒绝读大学。
　　但坦普是幸运的，高智商为她打开通往现实世界的道路，善意和爱支持着她走过坎坷。
　　影片根据坦普的真实经历改编。
　　现实中，坦普。葛兰汀虽然与自闭症相伴一生，但凭借着惊人的天赋和勇气，读完博士学位，并致力于自闭症启蒙活动和家畜处理设备设计。
　　但电影之外，其实是更为残忍的现实：
　　自闭症中，天才只是极少数。
　　统计显示，当中天才仅占2。7，55。2的自闭症患者智力落后于同龄儿童（IQ70）。
　　至今，自闭症的病因仍未被找到，而且很难完全治愈。
　　从确诊的那一刻起，他们便需要接受大量训练，最终的目标，仅仅是能够生活自理。
　　许多人终生都无法走出自己的世界，需要24小时被照顾。
　　真正的自闭症世界：
　　我们，是从遥远过去而来的旅行者
　　自闭症患者的世界，究竟是什么样的？
　　有一个很重要的特征：感觉异常。
　　我曾见过一个孩子，胸口上都是烫伤的疤痕，那是因为他的痛觉较为迟顿，在4岁时打翻了热水，却浑然不觉。
　　对于这些自闭症患者来说，他们需要很强的刺激，才能做反应，即过低唤醒。
　　而另外一位患者则刚好相反：5岁时，每次去海边度假，我都不得不捂着耳朵，尖叫一两个小时，海涛拍岸的声音，实在太刺耳了。
　　对于这些自闭症患者来说，一点点刺激，就会让他们觉得非常激烈，即过度唤醒。
　　另一方面，他们的记忆方式和思维方式，也很特别。
　　《自闭历程》中，坦普习惯用图像来记忆和思考。
　　比如，说到鞋子，我们想到的往往是一个概念，穿在脚上的东西。
　　而坦普脑中出现的是无数鞋子的照片，像在脑中放电影一般。
　　重度自闭症患者东田直树曾说过：
　　我们对事物的记忆，就像是杂乱无章的一堆点。
　　多年前发生的事的事，和一分钟前发生的，混杂在一起。
　　因为没有时间感，所以一直活在下一刻会发生什么的恐惧中。
　　另外，自闭症患者是真的不喜欢和人接触，喜欢独自待着吗？
　　不一定。
　　阳阳（化名）是我陪伴最久的一个孩子，患有重度自闭症，有轻微的自残倾向。
　　半年的相处，她从没正眼看过我。我始终很困惑：在她心中，我是个人吗？
　　直到某天，阳阳反复开关活动室的灯，她的妈妈骂骂咧咧。
　　这时，阳阳低着头，两只手垂在身边，跌跌撞撞朝我跑来。
　　站在我身后的她，仍未看我一眼，可脸上分明露出了一种安心。
　　你看，他们一样渴望着交流，只是不得其法。
　　所以，对待自闭症人群，我坚定地相信东田直树所说的：
　　我不相信任何一个来到这个世界上的人，是希望自己孤零零的。
　　我们可以努力应付自己的难题，但最大的折磨，就是看到自己为别人带来了这么多的痛苦。
　　所以，请永远不要放弃我们，仅仅在一旁看着我们，就能让我们更加坚强。
　　自闭症家属，更需要被关怀
　　在自闭症这个关键词下，患者家属承受的压力，往往更容易被忽视。
　　我刚到康复机构时，一位妈妈骂了孩子整个中午，只因为5岁的孩子没能洗干净碗。
　　直到孩子午睡，这位妈妈才语带哭腔：
　　碗都洗不干净，以后我不在了，她怎么办啊？
　　这样的焦虑、无力、乃至绝望，是每一个自闭症家庭的家常便饭。
　　调查发现，自闭症儿童父母的压力，在残疾儿童的父母中是最大的。
　　自闭症的三个特征，经常让父母们手足无措：
　　a。回避眼神
　　一位妈妈谈到：他从来没有看过我，对我微笑，甚至呀呀学语。在他的意识里，从来没有过我这个妈妈或者任何人。
　　试想，如果你的孩子，好像从没意识到你的存在，会是怎样的心情呢？
　　b。兴趣狭窄和刻板行为
　　我曾和一个7岁的自闭症孩子在楼下等人。
　　他将一个个小石头从花坛左边拿到右边，整整齐齐地排列好，每摆好一个，便要按下门铃上的数字2，如此反反复复。
　　两位阿姨从我身旁走过，嫌弃地说：没教养、神经病。
　　我想辩解些什么，却不知道该对何愤怒，最后只觉得无力。
　　面对无数的不理解，那样的愤怒、难过、无力，是他们父母的日常。
　　c。社交障碍，隔在孩子和父母之间的鸿沟
　　书籍《蜗牛不放弃》有一个细节，让人心疼。
　　妈妈问：宝宝，你会不会永远这个样子，不跟妈妈说一句话？
　　儿子笑嘻嘻地看着她，看了一会，伸手拿过妈妈手里攥着的眼镜，试图给妈妈戴上。
　　妈妈推开他的手，他固执地一次又一次伸过来，完全不理会妈妈的眼泪，直到因为没达到目的，烦躁地哭闹起来。
　　那一刻，我的心一下子凉了：我的孩子根本没有正常人的感情和反应。
　　每一个孩子从确诊那一刻起，整个家庭就不得不用一生和自闭症战斗。
　　除了情感层面的困难，钱对于自闭症患者的父母们来说，也是一大困境。
　　在美国，照顾自闭症患者的费用，早在2015年就高达2680亿美元，如果缺乏有效的干预措施，预计到2025年将升至4610亿美元。
　　为此，美国专门在2014年建立针对残疾人（包括自闭症）的税收优惠储蓄账户，且通过了自闭症保险立法。
　　在中国，这一费用大多落在自闭症的父母身上，一个足以让一般家庭倾家荡产的数目。
　　他们要很勇敢，才可能与孩子一起面对他人的歧视。
　　他们要很努力，才可能将孩子从另一个世界中拉出来一点点。
　　自闭症患者并非累赘，
　　而是精神上的暖阳
　　但从另一方面说，很多自闭症患者，也会给人温暖和力量。
　　在我做自闭症志愿者的那些日子，每周二的活动室里，有的孩子会站在平衡木的一端尖叫，然后逐渐平静，在周围人的鼓励下，紧紧抓住我的手，跌跌撞撞走向另一端。
　　有的孩子站在单杠面前，踌躇不前，有时会败下阵来。可在无数次挑战后，他们挂在单杠上的时间，从1秒、到2秒、乃至10秒，我在一旁大声计数，为他们一次次的勇气所折服。
　　在康复机构，他们反复地演练过马路、坐电梯、坐地铁。
　　当你在地铁中看见一个尖叫的孩子，或许你不知道，他们为此付出过多少努力。
　　有的孩子推迟一年进入小学，但其实，他们已经将一年级的内容学过3遍、4遍，那是他们要面临的第一个巨大的难关。
　　在大多孩子抱怨着假期作业时，他们或许日复一日地待在教室里学习。
　　有时，他们并不乐意；有时，他们又为此兴奋不已。
　　在这个时代里，许多人都在追逐着所谓的价值。
　　读书时，要考第一名；
　　工作后，要赚很多钱；
　　生子后，望子成龙。
　　那是一条十分正确的人生轨道，若是不小心偏离轨道，便觉得自己落后于人，甚至感到一文不值。
　　可是，这些独特的孩子，却一直用他们的与众不同治愈着我。
　　你我不同，却互为暖阳，正是很理想的自闭症患者和正常人的状态。
　　做自闭症儿童志愿者的经历，至今也总是提醒着我：
　　一个人的价值，真的取决于他做了什么吗？
　　不一定。
　　我们存在于此，以自己的方式存在着，这本身就已经绚烂多彩了，不是吗？
　　不将与众不同的人视为异类，建立一个更为宽容的、有接纳性的社会，这何尝不是在帮助那个独特的自己呢？
　　我们该如何对待自闭症患者？
　　对于自闭症谱系障碍来说，早期诊断非常重要。
　　此时的神经系统的可塑性相对更高，干预更为有效。
　　我们在这里附上美国弗罗里达州立大学的早期观察建议，希望分享给有需要的人：
　　6个月时，没有大笑或其他热情、愉快的表情；9个月时，对声音、微笑或其他面部表情仍没有互动式的分享；12个月时，还没有咿呀学语；12个月时，不会做手势（例如指物、招手、索要、展示）；16个月时，语言上没有掌握单词；24个月不能说2个单词构成的词组或简单句子（不包括模仿或重复的语言）；在任何年龄出现言语或社交能力方面的退步；
　　如果孩子出现任何一项表现，建议家长尽快咨询相关专业机构。
　　除了医学上的诊断，让自闭症患者有一个更好的未来，还需要我们增加对他们的了解，以及由了解所产生的平等。
　　什么是了解？
　　书籍《天才在左，疯子在右》中，有一个认为自己是蘑菇的精神病人，他每天撑着一把伞蹲在墙角，如同蘑菇般不吃不喝。
　　有人劝他，有人骂他，有人同情他。
　　唯独一位心理医生也撑一把伞，蹲在他的旁边，试图了解他的世界，跟他建立连接。
　　我很喜欢这个故事，试着从对方的眼睛看看这个世界，既谈不上高高在上的同情，也没有置对方于特殊位置的照顾。
　　就像《自闭历程》中，坦普为了安抚自己的情绪，在大学动手造了台挤压机。
　　人们把他当作怪胎，唯独那位盲人室友说：我听得出来，你在挤压机里，声音都变得平和了。
　　在同学们不断抵制下，挤压机即将被拖走销毁。在这之前，坦普希望大家能一起来做一个实验：让同学也试着走进挤压机。
　　最终，经过多次实验，坦普用数据证明：挤压机对正常人同样有安抚效果。
　　试着从她的眼睛里观察世界以后，人们才真正理解了她，也真正理解了那句只是与众不同，不是差人一等。
　　自闭症患者东田直树曾经说过一段话：
　　很长很长的一段时间内，我自己也渴望做个正常人。
　　但是现在，即便有人研制出某种治疗自闭症的药物，我也可能会选择继续保持现在的样子。
　　因为我已经认识到，每个人类个体，无论他或她有没有缺陷，都需要努力拼搏。
　　自闭症孩子不是怪胎，只是人类存在的另一种样子。
　　在这个自闭症日，壹心理呼吁大家一起来关爱自闭症患者和家属。
　　让自闭症群体被更多人看到。
　　文章来源：壹心理
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