男孩在医院看病住了两年，回校后考了全班第二，直接连跳两级

　　何伯洋，盼你早日归来！这是来自六年级二班老师及同学的期盼和祝愿，伯洋的班主任老师时常通过书信的方式给他加油打气。三年来，从学校到医院，从学生到病人何伯洋一直都在不断的转换着自己的角色。对于这个年仅12岁的小男孩来说，人生太过于喜剧化。让人感到惊喜的是，在住院两年后回校的第一次考试，他就以全班第二名的好成绩获得了老师和同学们的认可，直接连跳两个年级。
　　九月，对于大多数同学来说是新的开始，他们即将步入人生的下一个阶段，开启新的学习生活。而对于即将小升初的何伯洋来说则是告别，那些来不及说再见的同学都将与自己别离。当同学们乘着风迈着轻快的步伐踏入校园时，何伯洋只能北上求医。
　　2015年4月18日，年仅九岁的何伯洋在河北省儿童医院被确诊为急性淋巴b细胞白血病，对于这个普普通通的教师家庭来说，是致命一击，一家三口原本平静幸福的生活就此被完全打破。白血病是一个需要消耗巨资才能治好的病，光化疗费就是好几十万。杜玉韬夫妻俩心里清楚凭借着微薄的工资是很难将孩子的病治好的，他们开始到处打电话找人借钱。亲朋好友得知我们的情况后都愿意慷慨解囊，帮助我们渡过难关，真的很感激他们！何爸
　　一边他要与病魔做斗争，一边还要完成自己每天定下的学习任务。在河北省儿童医院一住就是两年半，化疗期间从没有停止过学习。高兴的是，治疗过程很顺利，何伯洋的身体恢复了健康。他终于可以回到学校了。因为之前的自学让何伯洋功课没有落下，他直接就被安排进了五年级，第一次考试，他就以全班第二名的好成绩获得了老师和同学们的认可，同学们都不知道我住了两年多的院，还以为我是哪个好学校转过去的。何伯洋开心的说着。
　　原本以为一切都过去，一家人不需要提心吊胆的生活了，只要努力慢慢把欠的钱还上就好。可是，2019年正月一次常规的复查中发现了何伯洋的病有复发的迹象，这就意味着他可能得在医院再待上一两年的时间。结果是我拿到的，当时我都不知道怎么跟孩子说好！何爸爸说。
　　回到家何爸爸犹豫了很久终于说出孩子，咱可能得去北京的医院了。伯洋如司空见惯了一般：带上我的课本和作业。一家三口又一次奔赴北京。他们来到道培医院，医生说化疗和移植都可以帮助孩子让他的病情得到改善。再三商量后，夫妻二人决定选择移植：为孩子的长远考虑，我们选择了移植。
　　三年来，为了挽救孩子的生命，让他能够早日康复重返校园，杜玉韬夫妻俩舍弃了教室里那群对知识充满了渴望的孩子，为人师表，他们也是我们的孩子，爱都是一样的。只是儿子的病情耽误不得，无奈之下他们只能请长假。学校领导非常照顾我们，说先治孩子的病要紧！何爸爸感激的说。
　　可是高昂的医疗费用、租房子的费用、孩子的营养费以及外购药物大大小小加起来都是一笔不小的数目，为了攒钱给孩子看病，他们能借的都借了，无奈之下何爸爸只能一边照顾孩子一边在外打工有散活儿的时候我就过去，能挣一分是一分。何爸爸说。
　　在这个十几平米的出租屋里，何爸爸负责做饭，何妈妈照顾何伯洋日常生活。每天伯洋都给自己制定了一个学习计划。我不想自己落下，我相信我可以的。何伯洋说，在爸爸妈妈的辅导下，他跟进了其他同学的学习进渡，他的自律性很高，哪怕疼也要忍着将学习任务完成。何爸爸说。我们挺心疼的，说可以留级慢慢学，可他坚持要自学下去。
　　一次次的骨穿伯洋没有掉过一滴眼泪，他已经学会坚强的面对一切。一番周折后，2019年6月，何伯洋终于进仓顺利的完成了移植手术，可后期的排异费用也是一笔不小的支出医生说不出意外的话，至少还需要六十万。不多不少，却难倒了他们，由于前期的治疗已经花费了将近百万，他们已经无处伸手。
　　看着孩子健健康康的成长是他们最大的心愿，他喜欢爬山，在翻过这座山之后，我希望未来一直陪着他爬。何爸爸说。能够紧紧握住孩子的手见证他的每一步成长是他们最大的期望，这些经历将会成为他人生最宝贵的财富，教他学会感恩；学会爱；学会在艰难险阻中努力前行；让他懂得回馈社会，为社会贡献自己的一份力量。