作者文：艾琳
　　其实一提到染色体问题，很多人首先想到的是DNA，如果说到相关异常，唐氏症可以说是大家认知度最深刻的遗传疾病之一。而这个症是由儿科医生约翰蓝登唐和遗传学家李居讷医生所发现。
　　上图：正常的23对染色体来看看什么是染色体异常
　　染色体异常可以分为数目上异常与结构异常
　　1。数目上异常，生殖细胞内多了或者少了一条染色体。像唐氏症21号（在21对染色体多出一条，最常见的异常，也是产前检查的重点），其他最常见的还有巴陶氏症13号、爱德华氏症18号与透纳氏症（45，X）等。
　　2。结构上异常，相对少见，包括转位、缺失和复制等等。
　　上图：唐氏症（第21对染色体多一条）
　　曾有数据显示，女性怀孕12周前，有20自然流产的几率，一半比例都是因为染色体异常引起的。而13。18。21号染色体的异常其实都算是症状比较轻的，所以才可能继续在子宫发育成胎儿。利用晶片技术，筛查胚胎染色体异常
　　从1978年世界首位试管婴儿出生到现在41年时间，试管婴儿技术已逐步纯熟。
　　试管婴儿解决染色体异常问题，在胚胎植入前最好进行体检运用晶片筛查技术，找出没有染色体异常、健康的胚胎植入女性子宫，可以显著提高试管婴儿的成功率。
　　晶片筛查技术
　　筛查胚胎染色体异常的做法是在于卵子时期取出第一极体细胞，或者是在胚胎发育到第三天或者第五天时候，进行胚胎细胞切片，取得的极微量细胞经由DNA放大复制，再利用晶片DNA竞争性杂交技术（arraycomparativegenomichybridization；arrayCGH），可以快速对全部46条染色体进行筛查。
　　胚胎晶片筛查技术，是挑选出健康的胚胎植入子宫，这就意味着不要在子宫内植入两个，甚至三个胚胎才能保证治疗的成功率，这样也可以大大降低双胞妊娠和多胎妊娠所带来的风险。帮助高龄妇女、习惯性流产或者曾经试管失败的夫妻，提供一个提高试管婴儿成功率、降低流产发生率及避免多胞胎怀孕的新选择。
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