化妆品出口美国须知

　　在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
　　FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
　　进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多种批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。
　　无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
　　化妆品FDA认证：化妆品是自愿报备原则，并非强制要求，出口到美国海关不会要求供应FDA认证，当然比方亚马逊这样的电商渠道，会要求出售化妆品卖家供应FDA认证信息，否则不允许开店或下架产品。
　　化妆品FDA认证之后能够获得一些权益，简略总结一下：
　　1、获取化妆品成分重要信息
　　FDA将从VCRP得到的一切信息输入计算机数据库。假如当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。假如你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
　　2、防止因成分问题导致产品被召回或进口时被拘留
　　假如化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经同意的色素添加剂或其它禁用成分，就会提示厂家留意。这样，厂家能够在产品进口或销售前修正产品配方，从而消除了因为不妥成分地使用导致产品被召回或拘留的风险。
　　3、帮助零售商辨认有安全意识的生产商
　　零售商（例如百货公司）有时问询FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA同意，但它表明你的产品经过了FDA的审阅而且进入了政府的数据库。假如你提交的产品配方不完整，或许包含某种禁用成分或未经同意的色素添加剂，FDA会通知你。
　　4、取得上架亚马逊等美国电商渠道通行证
　　化妆品FDA注册不是强制的，但企业产品做了化妆品FDA认证，就会取得上架亚马逊等美国跨境电商渠道的通行证。
　　如有相关FDA认证问题可关注私信留言。