23岁的李换换来自河南农村，这半年多来，她每天抱着几个月大的重症女儿吴子怡，在网络直播间里带货。而丈夫吴家俊，则拉着小车穿行在地下通道和街头，兜售着一些应季的衣服。女儿患有先天性缺陷，染色体异常，无法正常吞咽，嘴巴张不开，只能靠打胃管注射流食来维持生命。看着女儿，小两口想哭，孩子一出生就被送去抢救，辗转多家医院，却始终没能找到有效的治疗方法。 图为李换换在直播 2017年，李换换从老家河南到温州打工，与江西小伙吴家俊相识，一年后二人相恋。2019年，李换换发现自己有了身孕，在和男友协商后，准备奉子成婚。2020年春节，他们打算在吴家俊的老家举办婚宴，可受到疫情影响，婚礼被迫取消。 图为李换换和女儿 2020年2月26日，在医院备产一天后，李换换剖腹产下了女儿吴子怡。刚出生的吴子怡全身发紫、没有声音，反应也很迟钝，医生怀疑是呛到了胎粪，紧急送出产房抢救。半个多小时后，孩子才终于有了反应，哭出了声，但医生告诉吴家俊孩子不会自主吃东西，嘴巴张不开。 图为吴子怡 孩子在医院住了一个星期，全靠输营养液来维持生命。医生告诉吴家俊这种情况他们从来没有见过，建议去大医院做进一步检查，可辗转多家医院却始终没能查明病因。在吴子怡3个月大的时候，又感染了重症肺炎，一直发烧拉肚子。心急如焚的吴家俊夫妇带着孩子来到了广州妇女儿童医院，在医生建议下进行了基因检测，结果吴子怡被确诊为生长发育迟缓、功能性吞咽困难和染色体异常。 图为李换换夫妇和女儿 拿到确诊结果吴家俊夫妇懵了，在他们的知识范畴内，虽然不了解这些病症，但知道孩子的病情非常严重。妻子李换换当场瘫坐在了地上，吴家俊也哭得像个孩子一样。医院没有这方面的病例，只能慢慢把孩子带大一些做康复训练，要耗费大量的时间和金钱，你们要做好心理准备。同时，孩子下颌骨发育异常也要通过手术来进行矫正。是否继续治疗，你们自己决定。医生的话让夫妻俩感到绝望。 图为李换换和孩子 得知消息的亲戚朋友也赶到了医院，大家一起帮着出主意。孩子的爷爷奶奶都是庄稼人，面对这种情况，一直缄口不言，因为他们无法衡量孩子的病情到底有多严重，更不能决定孙女的去留。有人劝说他们尽力而为，也有人劝说他们放弃。然而李换换和吴家俊，还是坚持选择了继续治疗。 图为李换换和孩子 李换换说：孩子每次住院身上都会插满管子针头，看着特别心疼，感觉很对不起她，生下来就让她受了那么多罪。每次抱着子怡，她都会特别认真地看着我，就好像在说：妈妈，你别放弃我，我还没有好好看看这个世界呢。我不会放弃她的，只要有一线希望，我都会争取。 图为李换换和孩子 因为给孩子看病，吴家俊夫妻一直无法正常上班，也因此没了生活来源。为能筹集到小子怡的治疗费用，丈夫吴家俊早出晚归摆摊卖衣服。他想尽可能赚一些钱，以维持孩子的治疗和在广州的生活。李换换要一直看护女儿，做康复训练，更是不能出去工作。于是，她在网络开启了直播，想靠售卖衣服来赚取一些治疗费用，然而一天下来也难卖出几件。 图为李换换夫妇带着孩子在地铁口卖衣服 吴子怡的病情始终没什么进展，可是家里钱已经花完了。孩子住院以来花费了十几万元的医药费。李换换夫妇来自普通农民家庭，为了筹款，把家里能卖的东西都换成了孩子的医药费。实在没辙，只能到处去借，但凡能说上话的，吴家俊就挨个打电话或者登门拜访。为救女儿，小两口想尽了办法。孩子的爷爷奶奶和外公外婆，也都尽了全力，可筹到的费用却是杯水车薪。 图为李换换一家三口 广州这边的物价不比农村，吴家俊每天只啃馒头，喝白开水，就为了从肚子里多省出一点医疗费。孩子每天的花费都要上千元，他们拼了命筹来的钱很快就会花完。李换换最常说的一句话就是：我只想救我的女儿。这个年仅23岁的年轻妈妈，显得非常执拗，可这种坚持却也给了他们一些勇气。 图为李换换和孩子 2020年9月30日，广州的天气依然有些炎热。晚上10点，李换换抱着子怡在出租屋院子里等待着丈夫摆摊归来。第二天就是中秋节，婆婆刚刚打来电话，询问是否回家。李换换思前想后，为了剩下路费和多赚一点钱，还是决定留在广州，因为回家对他们来说已经成为奢望。 如果你愿意帮助他们，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中华社会救助基金会发起，在民政部指定的互联网募捐信息平台水滴公益发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中华社会救助基金会所有。监督电话：01058138033。 感光计划为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信感光计划官方头条号。
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