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这个肿瘤比较罕见,一人患病全家要做检查排除

  陈航文河南省人民医院神经外科主任医师教授
  阅读提示:特别提醒大家,对于有遗传倾向的疾病,需要提醒患者近亲属注意做相关检查,以期发现家族中的同病患者,救人一命,胜造七级佛屠!
  诊治罕见血管网织细胞瘤需要提醒近亲属
  应该是好久没有见过类似神经鞘瘤之类的椎管内肿瘤了,手术轻松愉快,挺怀念。而复杂而又高风险的脊髓内病变越来越多,诸如脊髓内实质性血管网织细胞瘤。血管网织细胞瘤称之为血管母细胞瘤,为良性肿瘤,较为罕见,男性多于女性,约为2:1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。
  临床症状视肿瘤位置各异,患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症,视网膜和脑内同时发生肿瘤者称VonHippelLindau病。
  手术是唯一治疗方案,然因其血供极其丰富,且多于脊髓黏连紧密,所以手术风险及难度系数较高。为准确把握肿瘤血供,减少术中出血,既往术前多行脊髓内血管造影。
  近期我们应用术中ICG造影,更简单易行,同样能够准确实时判定肿瘤供血血管,无需术前DSA造影,并能为患者节省费用。术中耐心仔细的分离是关键,术后患者多预后良好。
  今天是节后上班的第一天,开门大吉,好多事情等待处理,一大早就是破裂出血的急诊多发颅内动脉瘤。
  有时觉得,神经外科医生就像一辆大排量的跑车,任何时候,只要一脚油门,随时随地都要你迸发澎湃动力。同时也是演员,每天都会接到不同的剧本,有的平淡,有的浓烈,有的是喜剧,有的是悲剧,甚至恐怖剧。有时剧情很狗血,你也要把它喝的一滴不剩。(本文由本号总顾问梁宝松教授推荐,梁宝松,1984年毕业于河南省医科大学本科,河南省人民医院消化内科主任医师教授)

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