父子二人都被查出腓骨肌萎缩症,儿子比父亲症状严重
李六一文河南省人民医院神经电生理科主任医师教授
腓肌萎缩症遗传性运动感觉神经病(HMSN)
一:昨天上午门诊,有父子二人均是双下肢无力、行走困难,经查体和沟通初步诊断为腓骨肌萎缩症。
父亲,年龄51岁,有2年多的双下肢无力症状;儿子,26岁,有10余年的双下肢无力病史,病程期间还进行过跟腱手术治疗,目前症状较其父亲更重,两人均有高弓足。让其二位行神经传导速度检查。
图片1、2、3是那位父亲的肌电图检测结果;
图片4、5、6是其儿子的肌电图结果;
两者神经传导均明显异常,尤其那位儿子的检测结果显示更重的异常改变;
两人诊断为HMSN1型。
遗传状况有早现现象
二:腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉神经病,是一种和遗传相关的周围神经损伤,是遗传性神经疾病中最为常见的一种,患病率可达12500。
临床患者多数从下肢远端开始起病,表现为下肢远端肌肉无力萎缩,并逐渐由远端向近端发展。可以逐渐出现肌肉萎缩、无力,感觉丧失,还伴有肢体畸形,如高弓足、足下垂。所以其临床症状还可出现容易扭伤、跑不快。
一般情况下,大腿肌肉萎缩不超过大腿的下13,而上肢肌肉萎缩不超过前臂,多数患者呈这种逐步加重的情况。小腿萎缩还可出现倒立酒瓶样的鹤腿症,并可以逐步出现足下垂的情况。肢体感觉也可以有不同程度的障碍,病情呈现缓慢进行性加重表现。
三:HMSN的确诊:
1临床表现:双下肢无力,有仙鹤腿(又称倒啤酒瓶状),高弓足,大多有家族遗传史;
2肌电图检查或者神经传导检查
完整的肌电图检查项目包括针极肌电图神经传导检查是明确诊断HMSN患者和对病情评估的必须的检查方法,尤其是上肢的运动神经传导速度检查常被做为HMSN不同类型的鉴别方法,上肢NCV38ms提示脱髓鞘型即HMSN1型,NCV38ms是轴索型即HMSN2型,NCV10mS者提示为HMSN3型。但是确诊HMSN疾病还是应该综合考量;
3遗传学检测。(本文由本号总顾问梁宝松教授推荐,梁宝松,1984年毕业于河南医科大学本科,河南省人民医院消化内科主任医师教授)