妻子身患渐冻症，这位战友的做法令人动容

　　妻子漂亮能干贤惠
　　一双儿女可爱懂事
　　还经营着一家门市店铺
　　退役军人张文东
　　曾过着羡煞旁人的美满生活
　　但这一切在2016年
　　打破了。。。。。。
　　张文东妻子刘小艳未生病时拍摄的全家福
　　就算倾尽所有
　　也要把病治好
　　2016年2月开始，小艳走路时老感觉双腿发软，甚至有时毫无征兆就摔倒在地，起初我们以为是缺钙，在县医院检查治疗一段时间后没有任何效果。
　　随后情况越来越严重，小艳走起路来一瘸一拐，腿脚越来越不利索。到了11月份，上楼梯都需要有人搀扶，1000米的路程需要歇息好几次。
　　这时，我已经意识到问题的严重性。
　　先后辗转几家大医院，最终在西安交大一附院确诊妻子患的是肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻症。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
　　医生说渐冻症患者一般只有3年生命。
　　那一刻，医生的声音犹如晴天霹雳。
　　我走进病房，回忆起往日一家四口的温馨时光，我想要嚎啕大哭发泄心中的悲痛，但看到还在熟睡的妻子，我只能死死地捂住嘴巴不敢发出声音。
　　小艳正值青春年华，我们的女儿才1岁，儿子还不满8岁，孩子不能没有妈妈，我更离不开我的妻子。
　　我暗暗发誓，就算倾尽所有也要把小艳的病治好！
　　有我在
　　咱的家垮不了
　　小艳在刚得知病情的那一年里，情绪非常低落，变得敏感脆弱，多次想要放弃治疗。
　　我一遍遍耐心地开导，没事，你就放心养好身体，啥也不用操心，有我在咱的家垮不了。
　　我要让她知道无论发生任何事，我都是她最坚强的后盾。
　　但我心里很清楚，目前渐冻症在医学上还没有更好的治疗方案，只能依靠药物维持。
　　我加入渐冻症病友群，我们互相安慰鼓励，探讨治疗的方案。
　　哪怕只有万分之一的机会我也要紧紧抓住。
　　在我的鼓励和孩子们的陪伴下，小艳慢慢调整好心态，积极配合治疗。
　　我每天变着花样给她做饭，力求给她提供最全面的营养。陪她锻炼，帮她按摩，只想让肌肉萎缩的慢一点，再慢一点。
　　有一次，我正在陪小艳锻炼身体，她突然晕厥过去，几分钟都没有呼吸，我赶紧打了急救电话。在等待救护车的同时，我强行镇定，按照平时所学给妻子进行心脏复苏急救。
　　当小艳苏醒的那一刻，我泪流满目，那种撕心裂肺的感觉太痛苦了。
　　五年过去，很庆幸妻子还陪伴在我们身边，但是她的肌肉萎缩却越来越严重。现在不仅语言障碍，生活上也已经无法自理。
　　我每天像照顾婴儿一样照顾她，帮她穿衣、洗漱、喂饭
　　这五年来，我没睡过一次安稳觉，但每当看到妻子的笑容，就觉得这一切都是值得的。
　　部队生涯锤炼了我坚韧的性格，不向困难低头的钢铁意志。现在的生活虽然苦一点，但只要家是完整的我们就很满足。
　　时间再长一点
　　最好是一辈子
　　小艳身边不能长时间离开人，每两小时就要喂水、翻身，或者上厕所。我只能把店面关了，在家全职照顾她。
　　家里彻底没了经济来源。
　　渐冻症是世界罕见疾病，所用药物都是进口的，最便宜的一盒药就需要1300元，每次至少得买6盒；最贵的一盒高达4300元，巨额的医疗费让我们的生活雪上加霜。
　　小艳得病的这些年来，社会各界人士、亲朋好友尤其是昔日的战友们，纷纷伸出援手给予我经济上的帮助。
　　此外，黄陵县退役军人事务局各方奔走，为我申请县、市、省级关爱基金和临时救助资金累计26000元。
　　我还加入了陕西省渐冻人关爱互助协会，他们表示后期会提供呼吸机，吸痰器等，还有可能免费赠送药品。
　　在无法外出打工的现实情况下，我利用网络谋取生计，这样既有了收入来源，又方便照顾妻子。
　　作为一名退役军人，部队生活养成了我不怕苦不怕累的性格，我很感恩帮助过我的那些人，我一直坚信办法总比困难多。
　　现在我唯一的期许就是小艳陪伴我和孩子的时间长一点，再长一点，最好是一辈子。