驻马店市第二人民医院车珍
　　对于普通用药患者，我们可以从以下六个方面识别假药：
　　一、看药品批准文字。自2003年6月30日起，以前的批准文号（包括地方批准）作废，一律使用国药准字1位拼音字母（如H、Z、S、B等，分别代表化学药、中药、生物制品、保健药品等类别）8位数字（为批准年号及顺序号）；假药常使用废止批准文号或假批号。
　　二、看生产批号和有效期合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期；假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。
　　三、看药品外包装。合格药品的包装都必须经药监部门批准，且印刷精美，色彩明艳，字迹清晰；假药外包装质地较差，字体和图案印刷粗糙，色彩晦暗，防伪标志模糊。
　　四、看药品外观。合格药品片剂颜色均匀，无花斑、霉点、裂片、潮解等问题；假药片剂多颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂、发霉等，假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色，有絮状物等；颗粒剂粘结成块，不易溶解；膏剂失水、发霉或有油败气味。
　　五、看生产厂家。《药品管理法》明确规定：所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容，有的还设辨别真伪查询专线电话，便于患者联系查询；假药这些项目不齐全或编造假信息。
　　六、看药品说明书。《药品管理法》规定，药品说明书必须内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、药物相互作用、注意事项、不良反应、贮藏、规格、包装等详细内容。假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊，有的任意夸大疗效和适应范围。
　　除以上六法外，《药品管理法》也明确规定：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的均为假药。因此，一些保健食品、酒类、消毒品、特殊化妆品等虽然有批号，但均不得以药品面目出售，更不能宣传疗效以误导消费者。
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