现如今患有骨髓空洞症的人们是越来越多了，那么骨髓空洞症遗传吗有哪些病因？事实上这种疾病的出现与遗传因素确实有着密不可分的关系，但是并非所有的患者都是受到遗传因素影响所致的。还有很多其他的原因也需要患者及其家人们多加注意，才能对疾病的防治有帮助。
　　脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢。
　　根据慢性发病和临床表现的特点，有节段性分离性感觉障碍，上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等，多能做出明确诊断，结合影像学的表现，可进一步明确诊断。
　　确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。
　　1。先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。
　　2。脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。
　　3。机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
　　4。其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
　　通过上面的介绍，大家对骨髓空洞症遗传吗也都很清楚了。一般来说有家族遗传病史的人们患有此病的几率还是很大的，不过对其他的发病原因也要提高警惕。这些都是疾病防护和治疗的重要参考依据，还是需要全面掌握做好充分准备的。

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