京东副总裁蔡磊43岁身患渐冻症，投资千万寻药，却羡慕拾荒老人

　　对于43岁的京东副总裁蔡磊来说，2019年是他噩梦开始的一年。
　　2019年的某天，蔡磊在上班时突然感到左臂的抽搐。
　　在医院的检查报告出来后，蔡磊得知自己患上了罕见的渐冻症，患上这种病如同被宣告了死亡通知书。
　　蔡磊，出生于70年代的河南商丘，自幼贫困的生活环境是他一生中宝贵的财富，在贫困二字的环绕下，磨练了他顽强的意志。
　　蔡磊深知，只有不断的学习才是唯一的出路，因此他不断努力学习，最终以优异的成绩走入了中央财经大学的大门。
　　毕业后的蔡磊成了一个工作狂对于他的每一份工作，他总是抱着十分的热情去完成，面对工作他总能以优异的成果来答复。
　　但相对于同时期毕业的同行，蔡磊机关内的工资偏低，同时亲朋好友对蔡磊的收入经常指指点点。
　　于是，蔡磊开始重新思索新的出路。
　　一番思索后，蔡磊决定辞职下海，并立志在商界里闯出自己的一片天地。
　　皇天不负有心人，仅凭几年时间的磨练，蔡磊在2003年成为三星集团中国总部的税务经理，不禁让人概叹年轻有为，是金子到哪里都会发光。
　　相继跳槽后，蔡磊在2011年意识到互联网的巨大潜力，孤身一人果断加入了还处在创业期的京东集团。
　　并在他四十岁那年，遇到了他一生中的挚爱。
　　或许提到京东，人们总会想到的事公司总裁刘强东，却不知道蔡磊是谁。
　　事实上，对于京东这个诺大的企业来说，蔡磊绝对是骨干界别的风云人物。
　　此后的一段时间里，蔡磊的年薪从几百万到上千万，后来更是年收入上亿。
　　终于找到自己感兴趣又喜欢做的事，蔡磊每天的工作相当有干劲。
　　2018年的某天，和往常一样正在办公室里工作的蔡磊突然感到左臂肌肉的抽搐，并且渐渐失去了知觉。
　　这样的情况仅仅持续了片刻，于是蔡磊也并没有起什么疑心，只认为是工作太过劳累。
　　殊不知，正是这一小小的抽搐，竟成为他今后噩梦的开始。
　　从2018年到2019年的两年时间中，蔡磊前后到医院做了六次身体检查。
　　直到最后一次检查，医生一脸严肃地告诉他，他患上了和霍金一样的病症渐冻症。
　　正是不惑之年的他，本应努力实现自己的伟大报复，却被渐冻症这一突发情况打乱了原本繁盛的局面，不免令人为此感到惋惜和感慨。
　　在得知病情后，蔡磊第一时间感到自己失去了尊严，并在第一时间向妻子提出了离婚。
　　因为新婚不久，且蔡磊和妻子相差11岁，但妻子在得知这个结果后不仅对他不离不弃，还耐心地照顾他，一时间不禁成为人人称颂的佳话。
　　渐冻症，作为五大绝症之首，不是癌症，却比癌症更加让人痛苦。
　　患者的病情进展并不一样，起初只是一些身体局部的麻木，但晚期都只能靠呼吸机来维持，此时患者身体僵硬，出现瘫痪，呼吸衰竭，肌肉萎缩等病状。
　　最终连最简单的肢体动作都无法完成。
　　目前已知世界上的渐冻症患者约有十万人，却没有一种药物能够治疗。
　　以至于路边的拾荒老奶奶，都成了他羡慕的对象。
　　2021年8月，蔡磊主办的冰桶挑战首次在我国进行，当一桶冰水从蔡磊的头顶笔直浇下，冰凉的温度一如他当时的心情。
　　举办这样一项活动，主要是为了宣传渐冻症这一病症。
　　早在2014年，冰桶挑战已经在美国第一次举办，当时如比尔盖茨等名人都参加了这项挑战。
　　当时筹集的善款高达1。15亿美元。
　　作为领衔人物的蔡磊，自然觉得这项挑战在中国同样可行。
　　可现实却给了蔡磊沉痛的一击。
　　本以为此次活动筹集的资金至少能赶上首次冰桶挑战的百分之一，但事实却是除了蔡磊自掏腰包的100万，所有筹集的资金竟不到80万。
　　作为一名渐冻症患者，蔡磊责无旁贷地需要吸引更多的人来了解和关注这一特殊的疾病。
　　自确诊后，蔡磊已经投下了数千万的资金用来研发治疗的药物，可最终的结果却总是差强人意。
　　对于蔡磊来说，他需要更多的金钱，需要更多的时间。
　　蔡磊坚持：倒下前，我要把药搞出来！
　　身为一名渐冻症患者，药物的研究无非成为他最后一根救命稻草，救自己的命，同时也救他人的命。
　　那么在有生之年，蔡磊真的能研究出来么？他的希望会成功吗？
　　渐冻症一般有三到五年的萎缩期，在倒下之前，蔡磊几乎跑遍了国内各种有名的医院，但最终都是抱憾而归。
　　为了治病，他努力联系德国的医生，甚至开始相信玄学，为了能早日治愈，蔡磊不惜亲身试药，但在多次差点失去生命的试验下，蔡磊不得不放弃了这一计划。
　　最终回归北京三院。
　　投资者们都是为了赚钱，可是蔡磊不一样，他有钱，并且承认自己从未想过要花多少钱，因为如果想要活命，他只有研发新药这一救命稻草。
　　为了投资，蔡磊不惜重回工作岗位，开始卖力赚钱。
　　但仅凭他一个人的力量，对于新药物的研发无非是杯水车薪。再三考虑过后，蔡磊决定靠融资来支撑科研公司继续研究下去。
　　作为京东公司的副总裁，他有的是人脉，但为了融资，他几乎是低三下四地恳求投资者。
　　不出意外地，很少有人愿意参加融资，其一这是一种罕见的病症，社会上很少有人关注，其二就是投资需要花费大量的金钱，并且可能会血本无归。
　　经过再三观望，社会上的大部分投资者也没有动静，更有甚者直接甩出400万，声明不要再来找他。
　　面对如此压抑的环境，家人的鼓励和支持使蔡磊从开始的渺无希望中慢慢走出来，他决定与命运做抗争，与病魔展开激烈争斗。
　　为了研发药物，蔡磊凭一己之力创办了一支10多人的科研队伍，成立了一家科技公司。
　　除此之外，蔡磊还要到各种地方寻找相同病情的病友，并和他们一同建立了十多个病友群，每天在群聊中发布自己的病情和治疗情况。
　　2020年，蔡磊的右手已经彻底萎缩，病魔留给他的时间不多了，药物研发刻不容缓。
　　迄今为止，蔡磊所带领的研究团队在原有的药物基础上更进一层楼，已经取得了一定进展，相信在不久的将来，渐冻症的特效药一定会诞生，他的愿望也一定能成功！
　　不向病魔屈服，不与病痛妥协，心怀这种精神的又岂是常人！
　　由衷的希望药物能够成功研究，蔡磊和他的科技集团能够取得傲人的成就，为人类医学事业做出更大的贡献！